Dapiprazole Hydrochloride
CAS No. 72822-13-0
Dapiprazole Hydrochloride ( —— )
产品货号. M19044 CAS No. 72822-13-0
达哌唑盐酸盐是一种 α-1-肾上腺素能拮抗剂,通过阻断血管(动脉、小动脉和静脉)、胃肠道和虹膜放射状平滑肌的平滑肌中的 α-肾上腺素能受体发挥作用。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 10MG | ¥348 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥721 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥1110 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥1596 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥2406 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Dapiprazole Hydrochloride
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述达哌唑盐酸盐是一种 α-1-肾上腺素能拮抗剂,通过阻断血管(动脉、小动脉和静脉)、胃肠道和虹膜放射状平滑肌的平滑肌中的 α-肾上腺素能受体发挥作用。
-
产品描述Dapiprazole Hydrochloride is an alpha-1-adrenergic antagonist that acts by blocking alpha-adrenergic receptors in the smooth muscle of blood vessels (arteries, arterioles and veins), gastrointestinal tract, and radial smooth muscle of the iris.(In Vivo):Dapiprazole hydrochloride (0-10 mg/kg or 0-3 mg/mice; i.p. or i.c.v.; once) reduces the overall severity of the opiate withdrawal symptoms in mice.
-
体外实验——
-
体内实验Dapiprazole hydrochloride (0-10 mg/kg or 0-3 mg/mice; i.p. or i.c.v.; once) reduces the overall severity of the opiate withdrawal symptoms in mice. Animal Model:Swiss Albino male CD-1 mice weighing 20 -25 g, acute dependence model Dosage:5, 7.5 and 10 mg/kg (i.p.) or 0.5, 1 and 3 mg/mice (i.c.v.), once Administration:Intraperitoneal injection or intracerebroventricular administration, once Result:Decreased jumping behavior, head shakes and paw shakes when administered just before naloxone.
-
同义词——
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体α1-adrenergic receptor
-
研究领域Others-Field
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number72822-13-0
-
分子量361.92
-
分子式C19H28ClN5
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO : ≥ 31 mg/mL; 85.66 mM
-
SMILESCc1ccccc1N1CCN(CC1)CCc1nnc2n1CCCC2.Cl
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Hogan TS., et al. Dose-response study of dapiprazole HCl in the reversal of mydriasis induced by 2.5% phenylephrine. J Ocul Pharmacol Ther. 1997 Aug;13(4):297-302.
产品手册
关联产品
-
Methyltetrazine-Amin...
Methyltetrazine-Amine 是一种 tetrazine 化合物,能被用于合成位点特异性双功能化生物轭合物。
-
Ethaselen
Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的,选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物,一种有效的抗肿瘤候选活性分子,可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
-
WYC-210
WYC-210是一种类维生素A化合物,具有较低的抗癌活性。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

